ডেস্কঃ প্রতি বছর ১৭ এপ্রিল বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবস পালিত হয় । সারা বিশ্বে এই দিবসটি পালনের উদ্দেশ্য হল রক্ত ​​সংক্রান্ত রোগ হিমোফিলিয়া সম্পর্কে সবাইকে সচেতন করা । এছাড়াও ওয়ার্ল্ড ফেডারেশন অফ হিমোফিলিয়ার প্রতিষ্ঠাতা ফ্রাঙ্ক শ্নাবেলকে স্মরণ করার জন্য তাঁর জন্মদিন উপলক্ষে এই দিনটি পালিত হয় । জেন নেওয়া প্রয়োজন হিমোফিলিয়া কী এবং এর সম্পর্কে যাবতীয় তথ্য ৷

হিমোফিলিয়া কী (What is hemophilia) ?

হিমোফিলিয়া একটি রক্তের ব্যাধি । এটি একটি জেনেটিক রোগও । এই রোগে রোগীর শরীরের রক্ত ​​চলাচল বাধাগ্রস্ত হয় । এই রোগটি সাধারণত রক্ত ​​জমাট বাঁধার প্রোটিনের অভাবের কারণে হয় । রক্ত জমাট বাঁধতে সময় লাগে । হিমোফিলিয়া রোগীদের হাঁটু, গোড়ালি এবং শরীরের অন্যান্য অংশের মতো জয়েন্টগুলিতে মারা ত্মক রক্তক্ষরণ হয় এবং রক্তের কোষের উপর গভীর প্রভাব ফেলে । এই রোগটিকে ‘ব্রিটিশ রয়্যাল ডিজিজ’ও বলা হয় । রক্তে ফ্যাক্টর-8 এর অভাবের কারণে হিমোফিলিয়া হয় ।

বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবস 2025 এর থিম:

এই বছর, 2025 সালে বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবসের প্রতিপাদ্য হল “সকলের জন্য প্রবেশাধিকার: (Access for All: Women and Girls Bleed Too) “। এই প্রতিপাদ্যটি রক্তক্ষরণজনিত ব্যাধিতে আক্রান্ত মহিলাদের জন্য উন্নত রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসার প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে ৷ যারা প্রায়শই রোগ নির্ণয়ের অভাবে পড়ে এবং পরিষেবা থেকে বঞ্চিত থাকে । জনসংখ্যার জন্য চিকিৎসার ন্যায্য প্রবেশাধিকার নিশ্চিত করাই এর লক্ষ্য ।

বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবসের গুরুত্ব

2000 সালে, অনুমান করা হয়েছিল যে বিশ্বব্যাপী 4 লক্ষ ব্যক্তি, অর্থাৎ প্রতি 10,000 জন্মগ্রহণকারী শিশুর মধ্যে প্রায় 1 জন, এই ব্যাধিতে আক্রান্ত হয় এবং আক্রান্তদের মধ্যে মাত্র 25% পর্যাপ্ত চিকিৎসার সুযোগ পেয়েছিলেন । তবে, 2019 সালে একটি মেটা-বিশ্লেষণে দেখা গিয়েছে যে বংশগত রক্তপাতজনিত রোগে আক্রান্ত পুরুষের সংখ্যা অনেক বেশি, 11.25 লক্ষ ।

এমনকি উচ্চ-আয়ের দেশগুলিতেও, বিশ্ব জনসংখ্যার মাত্র 15% মানুষ হিমোফিলিয়ার কার্যকর চিকিৎসার সুযোগ পায় । রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসার জন্য সম্পদের অভাব নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশগুলিতে উচ্চ মৃত্যু এবং অসুস্থতার হারের দিকে পরিচালিত করে ।

এই বছর বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবস তার 31তম বার্ষিকী উদযাপন করছে ৷ যার লক্ষ্য হল রক্তপাতজনিত ব্যাধিতে ভুগছেন এমন ব্যক্তিদের উন্নত চিকিৎসা, প্রতিরোধ এবং রক্তপাত নিয়ন্ত্রণের জন্য সরকার এবং নীতিনির্ধারকদের সমর্থন করার জন্য জনসাধারণকে উৎসাহিত করা এর লক্ষ্য ।

বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবসের ইতিহাস

1989 সালের 17 এপ্রিল ওয়ার্ল্ড হেমোফিলিয়া ফেডারেশন (ডব্লিউএফএইচ) প্রথম বিশ্ব হিমোফিলিয়া দিবস পালন করে ৷ WFH-এর প্রতিষ্ঠাতা ফ্র্যাঙ্ক স্ক্নাবেলের জন্মদিনকে সম্মান জানাতে এই দিবস পালন করা হয় । দশম শতাব্দীর আগে হিমোফিলিয়া আবিষ্কৃত হয়নি, যখন মানুষ আপাতদৃষ্টিতে ছোট ছোট দুর্ঘটনায় পুরুষদের মৃত্যুর সংখ্যার অসামঞ্জস্যপূর্ণ সংখ্যার দিকে গুরুত্ব দিতে শুরু করে, সেই সময়ে এই অবস্থাকে আবুলকাসিস বলা হত । তবে, প্রযুক্তিগত সীমাবদ্ধতার কারণে এর চিকিৎসা করা সম্ভব হয়নি । সেই সময়ে রাজপরিবারগুলিতে ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়া একটি রোগের চিকিৎসার জন্য সাধারণত অ্যান্টি-কোয়াগুল্যান্ট ব্যবহার করা হত ৷ তবে, অ্যান্টি-কোয়াগুল্যান্ট রক্তকে পাতলা করে এবং অবস্থাকে আরও খারাপ করে তোলে ।

1803 সালে ফিলাডেলফিয়ার ডাঃ জন কনরাড অটো “রক্তক্ষরণকারী” রোগ নিয়ে গবেষণা শুরু করেন ৷ যিনি অবশেষে এই সিদ্ধান্তে উপনীত হন যে এই রোগটি মায়েদের থেকে ছেলেদের মধ্যে সংক্রামিত হয় । 1937 সালে, হিমোফিলিয়াকে একটি টাইপ A বা B জেনেটিক ব্যাধি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল । তবে, সেই সময় পর্যন্ত কার্যকর চিকিৎসা তৈরি হয়নি ।

এই রোগের চিকিৎসা:

স্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞদের মতে, ভিটামিন B6 এবং B12 RBC (লোহিত রক্তকণিকা) উৎপাদনে সাহায্য করে । ভিটামিন সি এর কারণে রক্ত ​​জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া উন্নত হয় । কোলাজেন প্রক্রিয়া রক্ত ​​জমাট বাঁধার জন্যও ব্যবহৃত হয় । হিমোফিলিক রোগীদের ক্ষেত্রে, কোলাজেন প্রক্রিয়ার কারণে অবস্থা কম গুরুতর হতে পারে । তাই ভিটামিন B6 এবং B12 গ্রহণ করা প্রয়োজন ।